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影響T細(xì)胞!Science子刊封面:“小車”CAR的奇妙力量
  • 發(fā)布日期:2018-08-23      瀏覽次數(shù):1128
    • 導(dǎo)讀

      CAR-T療法是癌癥免疫療法的明星方案。如何讓其更安全、適用于更多的癌癥類型?這是科學(xué)家們一直在努力的方向。近日,科學(xué)家們找到了“小車”——CARs(嵌合抗原受體)介導(dǎo)的信號強度會影響T細(xì)胞反應(yīng),這一細(xì)節(jié)有望為開發(fā)下一代CAR-T提供新的線索。

      圖片來源:Science Signaling

      作為一種“活的”藥物,CAR-T療法與傳統(tǒng)藥物有著很大的區(qū)別。首先,該療法需要從患者體內(nèi)分離出T細(xì)胞,并在體外利用嵌合抗原受體(CAR)進行修飾,使其能夠特異性識別癌細(xì)胞,后再將改造后的T細(xì)胞擴增、回輸至患者體內(nèi)。

       

      雖然CAR-T療法已經(jīng)在血液癌上表現(xiàn)出巨大的潛力,但是迄今為止,科學(xué)家們依然未能*解析CAR-T細(xì)胞對抗癌癥的生物學(xué)途徑。他們相信,弄清楚這些通路對于研發(fā)下一代CAR-T細(xì)胞療法很重要,有望減少副作用、預(yù)防復(fù)發(fā),以及應(yīng)用于實體瘤治療中。

       

      8月21日,《Science Signaling》期刊發(fā)表了這一篇以“Phosphoproteomic analysis of chimeric antigen receptor signaling reveals kinetic and quantitative differences that affect cell function”為題的研究。來自于Fred Hutchinson癌癥研究中心的科學(xué)家們設(shè)計了兩種不同的CARs,并比較了它們對T細(xì)胞的影響差異。他們發(fā)現(xiàn),信號強度是決定T細(xì)胞命運的關(guān)鍵因素。

       

      文章作者、免疫療法綜合研究中心主任Stanley Riddell表示:“當(dāng)我們2014年開始這項研究時,我們試圖了解CAR-T療法的生物學(xué)原理。”

       

      “小車”

       

      嵌合抗原受體“小車”是一種修飾T細(xì)胞的合成受體,位于T細(xì)胞表面的部分負(fù)責(zé)識別癌細(xì)胞,而位于T細(xì)胞內(nèi)的部分由不同的部分組成,其中包括T細(xì)胞信號單元——共刺激結(jié)構(gòu)域(a costimulatory domain)。

       

      在新的研究中,Stanley Riddell帶領(lǐng)團隊比較由兩種常用的共刺激結(jié)構(gòu)域構(gòu)成的不同CARs——CD28、4-1BB的區(qū)別。具體而言,他們分析了這兩種不同“小車”驅(qū)動T細(xì)胞、影響T細(xì)胞行為以及對抗人類癌細(xì)胞有效性的細(xì)節(jié)。

       

      他們發(fā)現(xiàn),兩種類型的CARs都啟動了相同的信號通路,但是信號時間、強度各不相同:

       

      1) CD28表現(xiàn)出更快、更強的信號活動,而4-1BB則相對更慢、更溫和。隨后,研究人員以患有淋巴瘤的小鼠為模型證實,修飾有4-1BB的T細(xì)胞在清除癌細(xì)胞上效率更高。

       

      2) T細(xì)胞中一種信號蛋白Lck會調(diào)控CD28 CAR-T小標(biāo)的信號強度。這意味著,科學(xué)家們可以通過操縱這一蛋白來控制CD28的反應(yīng)。

       

      3) 4-1BB CAR-T細(xì)胞會表達(dá)更多與T細(xì)胞記憶相關(guān)的基因。這表明,4-1BB CAR信號可能有助于延長T細(xì)胞壽命并維持其抗癌作用。

      與信號強度較低的CAR-T細(xì)胞(中間一列)相比,信號強度較強的CAR-T細(xì)胞(右列,紅色)對小鼠淋巴瘤細(xì)胞的作用較弱。(圖片來源:A.I. Salter et al., Science Signaling)

       

      研究意義

       

      文章作者、醫(yī)學(xué)博士Alex Salter表示:“人們對于T細(xì)胞靶向癌細(xì)胞很感興趣,但是對于CARs對T細(xì)胞的指示卻知之甚少。我們希望弄清楚CARs是如何向T細(xì)胞傳遞指令的。”

       

      “結(jié)果表明,不同的CAR有不同的用途。CD28更快、更強的反應(yīng)可能對某些癌有力,而反應(yīng)較慢卻更持久的4-1BB則可能對其他癌癥有效。” Alex Salter解釋道。

       

      通過質(zhì)譜分析方法,研究團隊對T細(xì)胞信號傳導(dǎo)中所涉及的蛋白質(zhì)進行了全面的分析。“我們希望借此開發(fā)一套針對T細(xì)胞信號傳導(dǎo)中磷酸化蛋白的靶向檢測,從而推進免疫治療的發(fā)展,為患者開發(fā)出更有效的CAR-T細(xì)胞療法。” Stanley Riddell表示道。

       

      研究人員強調(diào),他們的發(fā)現(xiàn)并不意味著某一種CAR相比于其他更好,但是卻可以解釋為什么一些患者無法受益于對其他患者有效的CAR-T療法,為什么一些患者會表現(xiàn)出嚴(yán)重的副作用,為什么一些患者會在治療之后癌癥復(fù)發(fā)……

       

      下一步,F(xiàn)red Hutch團隊將繼續(xù)探索如何設(shè)計下一代“小車”。

      責(zé)編:風(fēng)鈴

      參考資料:

      First in-depth profile of CAR T-cell signals suggests how to improve immunotherapy

    魏經(jīng)理
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