樣杯的使用問題
(a)對于成分分析，一定取為孕育的原鐵液燒入樣杯；
(b)注入鐵液溫度*好高于初晶溫度50攝氏度，溫度低則不能測出初晶溫度，溫度太高則容易熔斷熱電偶絲；
(c)注入鐵液量要求充滿樣杯體積的90%~100%，太少則溫度平臺變陡，不能識別出正確的特征點；太少時鐵液溢出使成分及性能測定樣杯中的添加劑丟失，不能發(fā)揮作用。在球化率測定中鐵液量還引起樣杯的熱容量變化。
(d)一次測量完成后，盡快取下用過的樣杯，避免樣杯座溫度升高，影響以后測量精度。
冷卻曲線異常的問題
(a)冷卻曲線Tl明顯，但共晶溫度出現回升，Ts測試失敗.
原因：1.樣杯中曲線Tl或無Te;2.鐵液中微量元素干擾(Ti);3.孕育后鐵液，強烈的孕育作用抵消看白口化元素的作用。
(b)冷卻曲線無Tl點，但Ts平臺存在。
原因：1。燒注溫度低于初晶溫度；2.鐵液碳當量太高或太低，超出儀器的測量范圍。
(c)初晶平臺出現過冷。
原因：一些合金元素在初晶階段放出大量結晶潛熱。高Cr鑄鐵發(fā)生此現象的情況較多。
儀器的接地問題
在大功率電氣設備附近使用熱分析儀器，曲線的形狀有時出現鋸齒狀或共晶平臺處出現溫度漂移，造成測量的失敗。此時，補償導線及儀器的屏蔽室關鍵問題，一定要單獨做地線，保證絕緣電阻小于1Ω一下。
