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微生物實驗室無菌操作技術規(guī)范
  • 發(fā)布日期:2018-02-26      瀏覽次數(shù):2261
    • 1. 目的 
      規(guī)范無菌操作流程,減少及避免發(fā)生染菌現(xiàn)象出現(xiàn)。  
      2. 使用范圍 
      無菌室及潔凈區(qū)的操作。  
      3. 無菌操作技術原則 
      3.1 環(huán)境要清潔,在每次無菌操作結束后都需要對環(huán)境進行清理、清洗;且避免操作前進行
      清掃。 
      3.2 做好個人衛(wèi)生,進入無菌室前需修剪指甲、洗手,穿好無菌服,帽子需遮住所有頭發(fā),
      口罩遮住口鼻。 
      3.3 在無菌操作時,不可講話,打噴嚏,對懷疑染菌的無菌物品,不可使用。 
       4. 內容 
      4.1.1準備:工作人員著裝整潔,洗手、戴口罩、修剪指甲;備齊用物(如:接種針、接種環(huán)、酒精燈、斜面、平皿、搖瓶、75%酒精棉、無菌水等);核對無菌用品,接種菌種的種類、型號。 
      4.1.2 所有實驗使用的物品都需要進行消毒、滅殺;進入潔凈區(qū)前需要經傳遞窗進行紫外表面消毒30min以上; 
      4.1.3 開始實驗前需要打開超凈臺的紫外燈,消毒半個小時以上;超凈臺避免放入過多的物品(一般只放入當次的實驗所有的物品),所使用的試劑和耗材都需事先進行滅菌(滅菌日期超過4天的需重新消毒)。 
      4.1.4 進入潔凈區(qū)前關閉紫外燈,并打開風機,等待半個小時以上,使臭氧盡量排放干凈。 4.1.5 除去手腕等部位的飾品,穿好無菌服,戴好頭套、口罩,做到“三不漏”:不暴漏頭發(fā),不暴漏口鼻,不暴漏軀干皮膚和衣物。 4.1.6雙手要進行清洗、消毒。 
      4.1.7要經風淋室風淋30秒后再進入潔凈室。 4.1.8在局部百級區(qū)域操作要戴一次性無菌手套。 4.1.9 實驗操作過程中應盡量減少進入潔凈區(qū)的人員(不超過4人/間)并盡量減少人員走動。 4.1.10 所有要放入超凈工作臺的物品都需進過消毒液噴灑擦拭消毒。 
      4.1.11無菌物品若取離超凈臺則視為已污染,不得放回再用;無菌液體在取離超凈臺前必須密封其開口;密封的無菌液體容器在放入超凈臺后,對其開口前須對開口在酒精燈火焰上燒烤。 
      4.1.12在拆開任何一次性無菌使用耗材的包裝時都要在超凈臺內完成,并須同時保證與細菌直接接觸的使用端/面不得與超凈臺內的任何物品發(fā)生觸碰。 4.1.13工作臺面上的用品要放置有序、布局合理,一般說酒精燈(當工作不需要時也可不用)在中間,右手使用的物品在右側,左手使用的物品在左側。工作時忌忙亂而要有序。 4.1.14 開始操作前先用醫(yī)用酒精對雙手進行消毒。 4.1.15點燃潔凈工作臺內的酒精燈,在打開/關閉試劑瓶口、試管口時應將瓶口或者試管口過火;接種針、接種環(huán)在使用前或在與臺面發(fā)生碰觸后應經過火焰的灼燒;接種針/接種環(huán)過火操作方法為:使其頭部到身部反正面在火焰上各烤燎通紅;燒過的器械要冷卻后才能使用,以免對細菌造成損傷。 
      4.1.16操作前試管(或搖瓶)口需要在火焰上方反轉鐐銬兩周。 4.1.17操作時左手拿試管(或搖瓶),右手拇指、食指、中指操作接種針(接種環(huán)),右手小指和無名指夾住瓶塞,取下瓶塞,瓶塞再反轉鐐銬兩周后開始操作。 4.1.18在超凈臺內,盡量避免瓶口長時間敞開直立。 
      4.1.19蓋封瓶口時,應將瓶口和瓶蓋內面各自在火焰上燎烤兩周再蓋上瓶蓋。 
      4.1.20實驗用膠塞、橡皮乳頭等橡膠和塑料用品在過火焰時也不能時間過長,以免燒焦產生有毒氣體,危害培養(yǎng)的細胞。 4.2 無菌液體標準轉移程序: 
      4.2.1無菌液體的轉移須在超凈臺進行,轉移過程要盡量保持密閉,必須用移液管或移液器來完成操作; 
      4.2.2 移液管上方口應塞入棉絮(脫脂棉),用牛皮紙包好進行消毒滅殺; 
      4.2.3無菌液體瓶再封口時,須將瓶口和瓶蓋分別燎烤2周后再封蓋;封蓋后須貼上相應的標簽; 
      4.2.4在使用移液管轉移液體時,應保證移液管距移液器邊緣1cm以上;在使用移液管時,每次液體吸入量不應超過移液管的警示標記,更不能觸及移液管上方的防塵棉絮;在使用移液管移出廢液時,移液管應距廢液缸5cm以上;在將細胞懸液轉移至培養(yǎng)瓶中時,移液管應距培養(yǎng)瓶0.5cm以上; 
      4.2.5放置吸管時管口應向下傾斜,以防液體倒流入橡皮乳頭內而引起污染或者損壞電動移液槍; 
      4.2.6向離心管、細胞凍存管、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿內添加液態(tài)物質時,所加入的量不應超過管上所標示的zui大量; 
      4.2.7實驗人員在操作時,應保證開口離心管或開口試劑的上方為不可逾越區(qū);嚴格禁止采用雙臂交叉的方式來拿取尚在開口狀態(tài)的離心管或試劑瓶;在面向操作臺工作時勿大聲講話或咳嗽,以免噴出的唾沫把細菌帶入工作臺面發(fā)生污染; 
      4.2.8在使用細胞刮刀時,手握部位應盡量遠離培養(yǎng)瓶口,以防污染; 
      4.2.9如果在轉移任何液態(tài)物質的過程中出現(xiàn)滴漏,則應立即使用消毒液浸泡的棉球或紗布擦凈; 
      4.2.10使用完畢的實驗耗材應在*時間內處理完畢,避免堆積在超凈臺內或層流罩上,以防污染; 
      4.2.11當所有操作完成后,應及時使用消毒液對臺面進行清理;擦拭完畢后再開啟紫外燈照射一個小時。

    魏經理
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